X-连锁无丙种球蛋白血症
在出生4～6个月以后，来自自己体内的IgG的保护作用消失，患儿开始反复发生严重的化脓性细菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常见支气管炎、肺炎、中耳炎等，亦可发生脑膜炎、骨髓炎及化脓性关节炎等。患儿外周淋巴组织发育不良，扁桃体和腺体很小或缺如，虽反复发生感染，浅表淋巴结及脾脏均不能触及。
在出生后头两年内受影响的男性婴儿中，反复严重的细菌感染，感染部位主要助孕括呼吸系统、消化系统及中枢神经系统，其中以呼吸道感染比较为常见，常见病原菌助孕括流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、金**葡萄球菌和假单胞菌属细菌等。另外，XLA患儿容易出现中耳炎、慢性鼻窦炎、营养不良、贫血、粒细胞减少、血小板减少、生长激素缺乏症及甲状腺激素紊乱等并发症状。约10%-25%的个体出现严重的中性粒细胞减少症，通常与假单胞菌或葡萄球菌败血症有关。
X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)，又名先天性无丙种球蛋白血症或Bruton病，为X连锁隐性遗传，原发性B细胞缺陷的典型代表，其缺陷在X染色体的长臂(Xq21.3—22)，由于编码Bruton酪氨酸激酶(Btk)的基因缺失或突变，使B细胞发育停滞于原B细胞和前B细胞阶段所致。临床特征为自幼发现反复严重的细菌感染和血清免疫球蛋白显著减少或测不出。本病仅见于孩子。
X-连锁无丙种球蛋白血症
丙种球蛋白替代疗法 ：静脉滴注丙种球蛋白每月1次，每次0.4g～0.8g/kg，或每2周0.20g～0.40g/kg，以维持血清IgG的低谷水平于3.0g～4.0g/L。肌内注射丙种球蛋白虽亦可达到替代疗法的目的，但因注射量大，易发生局部并发症，故以静脉滴注治疗为好。需要长期维持输注丙种球蛋白，以预防和治疗感染为主。
骨髓移植：通过骨髓移植，可以让重建病人的免疫系统后就可以有自身合成丙种球蛋白。但需要一定的经费,同时也需要有免疫功能正常的供者。如果患者有其他疑问可以随时咨询优先顾问，优选试管顾问将为您提供比较专业的的解答！
